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《市场总局令颁布进口药材办法》已于2019年4月28日经市场总局2019年第8次局务会议审议通过，现予公布，自2020年1月1日起施行。其中第八条:在进口药材名单中的产品，申请人应当通过局的信息 (以下简称信息)填写进口药材申请表，并向所在地省级部门报送以下资料:
（一）进口药材申请表;
（二）申请人生产许可证或者经营许可证复印件，申请人为中成药上市许可持有人的，应当提供相关批准证明文件复印件;
（三）出口商主体登记证明文件复印件；
(四)购货合同及其文书复印件;
（五)药材产地生态、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息；
(六)药材及来源；
(七)由境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出具的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定
证明原件.
申请人应当对申报资料的真实性负责。
其中第八条:在非进口药材名单中的产品，自2020年1月1日起，不用办理批件.直接办理办理通关单就可以进口.
进口需要哪些资料:
1.进出口权
2:中药材或中药饮品的营业执照经营范围
3:《生产许可证》或《经营许可证》
4.海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约（进口办理)
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